Flavoxate 50

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flavona cromona 1-benzopiran benzopiran éter bencílico benzoilo piranona BENZOICOS piran piperidina resto benceno monocíclico compuesto heteroaromático amina alifática terciaria amina terciaria éster de ácido carboxílico Oxacycle azaciclo compuesto Organoheterocyclic ácido monocarboxílico o derivados derivado de ácido carboxílico derivado de hidrocarburo compuesto Organooxygen compuesto de compuestos orgánicos nitrogenados grupo carbonilo Amina heteropolicíclicos compuesto aromático compuestos aromáticos heteropolicíclicos Para el alivio sintomático de disuria, urgencia, nocturia, dolor suprapúbico, frecuencia e incontinencia como puede ocurrir en la cistitis, prostatitis, uretritis, urethrocystitis / urethrotrigonitis. Flavoxate es un derivado de flavona espasmolítico que actúa relajando el músculo liso de las vías urinarias. El flavoxato es un antagonista del receptor muscarínico competitivo indicado para el tratamiento de la vejiga hiperactiva con síntomas de incontinencia de urgencia urinaria, urgencia y frecuencia urinaria. Los receptores muscarínicos juegan un papel importante en varias de las principales funciones mediadas cholin-ergically, incluyendo las contracciones de la vejiga muscular y la estimulación de la secreción salival suave urinaria. Mecanismo de acción Flavoxate actúa como un antagonista directo sobre los receptores muscarínicos de acetilcolina en los órganos inervados colinérgica. Su acción anticolinérgica-parasimpatolıtico reduce el tono del músculo liso en la vejiga, reduciendo efectivamente el número de huecos necesarios, instar a los episodios de incontinencia, instar a la gravedad y la retención de mejorar, facilitar el aumento de volumen por vacío. objetivos Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones antagonista Función general: actividad fosfolipasa C fosfatidilinositol función específica: El receptor de acetilcolina muscarínico media varias respuestas celulares, incluyendo la inhibición de la adenilato ciclasa, la ruptura de fosfoinosítidos y la modulación de los canales de potasio a través de la acción de las proteínas G. efecto de transducción primario es el volumen de negocios Pi. Gen Nombre: CHRM1 Uniprot ID: P11229 Peso molecular: 51.420,375 Da referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drogas Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Abbiati GA, Ceserani R, D Nardi, Pietra C, Testa R: Los estudios de unión al receptor de la flavona, REC 15/2053, y otras espasmolíticos vejiga. Pharm Res. 1988 Jul; 5 (7): 430-3. [PubMed: 3247311] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones antagonista Función general: G-proteína acetilcolina acoplada la actividad del receptor de función específica: El receptor de acetilcolina muscarínico media varias respuestas celulares, incluyendo la inhibición de la adenilato ciclasa, la ruptura de fosfoinosítidos y la modulación de los canales de potasio a través de la acción de G proteínas. efecto de transducción primario es la inhibición de la adenilato ciclasa. Señalización promueve la actividad de la fosfolipasa C, que conduce a la liberación de inositol trifosfato (IP3); esto entonces trigge. Gen Nombre: CHRM2 Uniprot ID: P08172 Peso molecular: 51.714,605 ​​Da referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drogas Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Greco KA, McVary KT: El papel de la terapia médica combinada en hiperplasia benigna de próstata. Int J Impot Res. 2008 Dec; 20 Suppl 3: S33-43. doi: 10.1038 / ijir.2008.51. [PubMed: 19002123] Uckert S, Stief CG, Odenthal KP, braguero MC, Lietz B, Jonas T: Respuestas del aislado normal del músculo detrusor humano a diversos fármacos espasmolíticos utilizados comúnmente en el tratamiento de la vejiga hiperactiva. Arzneimittelforschung. 2000 May; 50 (5): 456-60. [PubMed: 10858873] Abbiati GA, Ceserani R, D Nardi, Pietra C, Testa R: Los estudios de unión al receptor de la flavona, REC 15/2053, y otras espasmolíticos vejiga. Pharm Res. 1988 Jul; 5 (7): 430-3. [PubMed: 3247311] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.