Celexa 48

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Haga clic para llamar (1-800-968-7529) Celexa efectos secundarios pueden incluir Defectos congénitos Demandas Celexa Efectos secundarios: los defectos de nacimiento, hendido paladares, la enfermedad cardíaca, el comportamiento suicida, Lexapro, Zoloft, Prozac, Paxil | Juicios, abogados de lesiones personales 24 de agosto de 2011. El Comunicado de la FDA para la seguridad de los medicamentos Celexa ha recomendado que cualquier persona que toma el antidepresivo Celexa tomará no más de 40 mg al día. La FDA afirma que las dosis más altas pueden causar ritmos cardíacos anormales y que los estudios han mostrado que no hay un beneficio terapéutico con dosis superiores a 40 mg e incluye versiones genéricas de la droga. El público ha tenido conocimiento recientemente de que el antidepresivo Celexa de drogas se ha asociado con problemas graves defectos de nacimiento. Celexa es un medicamento conocido como un inhibidor de la recaptación selectiva de serotonina (ISRS) fabricados por Forest Laboratories. Un artículo fue publicado recientemente que se indica que las mujeres en edad fértil que habían tomado los medicamentos antidepresivos como citalopram durante el embarazo y posteriormente tuvieron un niño nacido con defectos congénitos. Esta clase de fármacos antidepresivos ISRS. que incluyen Paxil. Prozac y Zoloft cada uno tiene diferentes efectos secundarios para el feto asociados con ellos incluyendo un mayor riesgo de parto prematuro, problemas respiratorios, efectos secundarios gastrointestinales y otros defectos de nacimiento. El grado de riesgo de defectos de nacimiento Celexa es actualmente desconocido, sin embargo, el riesgo de desarrollar complicaciones ha sido reportado en bebés tras el uso de estos medicamentos. Las mujeres que toman Celexa u otros fármacos antidepresivos durante el embarazo pueden exponer a su bebé a la medicación en el útero que conduce al desarrollo de un defecto de nacimiento. El 13 de diciembre de 2006, la FDA anunció antidepresivos prescritos a los adultos jóvenes son arriesgadas. La agencia propuso ampliar las etiquetas de todos los antidepresivos para incluir una advertencia ampliado de pensamientos suicidas en pacientes que van desde los 18-24 años de edad. El cambio recién presentado se expandiría ahora una advertencia en las etiquetas que corresponden únicamente a los niños y adolescentes tratados con fármacos antidepresivos. Los nuevos cambios en la etiqueta también contendrían una sugerencia de que los pacientes de todas las edades que vigilar cuidadosamente, sobre todo al inicio del tratamiento antidepresivo. La FDA ha completado recientemente una evaluación mayor de 372 estudios con aproximadamente 100.000 pacientes y 11, incluyendo antidepresivos Lexapro. Zoloft. Prozac y Paxil. Cuando se analizan los resultados por edad, se hace evidente que hay un elevado riesgo de pensamientos y comportamientos entre los adultos de 18 a 25, que se aproxima a la observada en los niños suicidas, dijo la FDA en los documentos publicados antes de su programado el 13 diciembre 2006 reunión de su psicofarmacológico medicamentos comité asesor. Celexa no está aprobado para Pediattric Depresión, prescrita fuera de etiqueta para la depresión pediátrica Celexa, fabricado por Forest Pharmaceuticals, llegó al mercado EE. UU., el 17 de julio de 1998. Celexa es un ISRS (inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina) un antidepresivo más nuevo y más comúnmente prescritos. Debido a que la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) no ha aprobado el uso de Celexa para la depresión pediátrica, Bosque le ha impedido legalmente de promoción de las mismas para tales usos. Sin embargo, los médicos pueden prescribir medicamentos fuera de etiqueta donde mejor les parezca, y Celexa es el cuarto medicamento más recetado para la depresión pediátrica. El 7 de enero de 2004, Forest Laboratories recibió una solicitud de amplio alcance de la Nueva York Fiscal General, Eliot Spitzer, solicitando información acerca de cómo puso a prueba la empresa y promueve las drogas como el antidepresivo Celexa para la llamada fuera de la etiqueta, o como todavía no aprobado, utilizaciones. La acción de Spitzer sigue un artículo en The New York Times, que reveló que el bosque no le dijo a una revista médica sobre un ensayo fallido, sin publicidad de Celexa en niños y adolescentes cuando se publicó un artículo de este mes sobre un ensayo positivo de la misma droga en los mismos tipos de pacientes. Algunos de los autores del artículo eran empleados forestales. Además de los efectos secundarios mencionados anteriormente asociados con los antidepresivos, un nuevo estudio ha relacionado estos fármacos con un mayor riesgo de muerte entre los pacientes con enfermedad arterial coronaria. Este estudio, que se llevó a cabo en la Universidad de Duke, analiza la tasa de supervivencia de los pacientes con enfermedad cardíaca utilizando antidepresivos en comparación con aquellos que no utilizan estos fármacos. Durante un promedio de tres años de seguimiento, el 21,4% de los pacientes que toman antidepresivos murieron en comparación con el 12,5% de los que no están en los antidepresivos. Después de ajustar por factores demográficos, factores de riesgo cardíaco, las puntuaciones en la prueba Inventario de Depresión de Beck, y la presencia de otras enfermedades, el uso de antidepresivos fue un factor de riesgo independiente para la mortalidad, lo que aumenta el riesgo en un 62%. Los investigadores no comprenden totalmente por qué los antidepresivos aumentan el riesgo de mortalidad en estos pacientes. Sin embargo, sus resultados son estadísticamente significativos y muestran que estos medicamentos aumentan el riesgo de muerte en pacientes con enfermedades del corazón. pacientes con enfermedades cardiacas actuales y anteriores deben sopesar los riesgos y beneficios de los antidepresivos antes de usar estos medicamentos. Ayuda legal para víctimas afectadas por Celexa Si usted o un ser querido tomó Celexa y efectos secundarios sufridos, por favor llene el formulario a la derecha para una evaluación gratuita de su caso por un abogado de efectos secundarios de los medicamentos cualificado o llame al 1-800-YOURLAWYER (1-800-968-7529 ) Hechos rápidos Guía de referencia Celexa Nombre Genérico Citalopram bromhidrato Fecha aprobó 17 de julio de, de 1998 Fabricante Forest Laboratories de estado en el mercado Otros usos aprobados como depresión trastornos neuróticos Off Label Utiliza la depresión pediátrica grave Efectos secundarios Cambios en la visión pensamientos de suicidio personalidad cambia PPH temblores Mareos